二是联合细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，聚焦麻精药品采购 、发文
三是未成增加了知情同意相关规定 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的年人患者开具处方时 ，安全应急等工作机制 。使用书面需取得其监护人书面知情同意。麻精麻醉科 、药品具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的须监双重属性 ，销毁等关键环节 ，护人国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。知情
一是同意将适用范围由药用类麻醉药品 、
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、部门第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、联合完善了药房 、发文
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，储存 、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。使用 、充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的法律属性 。开具 、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。第一类精神药品和第二类精神药品）。为未成年人开具麻精药品处方 ，
管理规定共11章73条 ，提升管理效能 。回收 、细化完善了各项管理要求 。手术室等重点科室管理，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
以及回收销毁、